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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发哮工厂:发酵粉菌分解代谢引起CO₂、甲醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 自动合成車间:物理化学想法移除的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等石油醚; 溶液剂生产线上:冲剂补充、压片全过程中蒸发掉的乙酸乙酯、二甲苯; 水量外理站:厌氧发酵池造成的加硫氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 尾气指标: 风速:5,000~12,000 m³/h(沤肥期谷值达18,000 m³/h); VOCs含量:80~300 mg/m³(以DMF、THF为之主要); HCl渗透压:10~50 ppm; H₂S浓度值:5~20 ppm; 气温:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

解决方法: 柔性fpc线路板加工控制系统:设计 储存罐+变频式轴流风机,跟据随时酸度会自动转换风口尺寸; 手机在线探测与跟进:设置PID把握器,联调RTO自燃平均温度与吸附性塔就能速率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

应对对策: 加温再生能力吸附剂性:设制吸附剂性环境温度120°C,上升DMF脱附率至90%以上的; 增韧活力炭:负载电阻硅藻土(SiO₂),资料对电性石油醚的吸附性安全性能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

存在问题: 封闭室型差压持续:通过HEPA高质量筛选器(筛选成功率≥99.97%); 生产设备表皮光滑平整工作:地埋管及塔胃中壁喷砂抗茵涂膜(如银阳离子涂膜)。 四、防治效果好评估方法

附加效益
资源化利用:

回收利用并DMF相转移催化剂(年回收利用并量约300吨)配置应用在制成反馈; 经过沼气池来发电系统的利于城市污水治疗站烟粉尘,年来发电量显示约70万kWh。 划算前景: 年运转投入大幅度降低30%,危险废弃物引起量变少60%; 经由ISO 14001证书及GMP正规复核。 五、装置电磁阀选型清淡(局部关键所在装置)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物体水平配适性:开发建设耐高湿、耐毒副作用的混合菌剂(如反硝化反应菌+VOCs吸附菌); 自动化化管理方法:堡垒机被部署智能物连网APP(如PLC+SCADA),确保qq远程追踪与自认知保持,具备GMP数据显示全版性让。 如需深入开展技术设备工作方案(如菌群动态的绘图、技术设备参数指标调整),请展示 详细出产技术设备程序图及废水组成成分探测报告单。

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